Testes genéticos e farmacogenômica em Limeira: pedidos só quando o resultado muda a conduta
Genética antecipa decisões. Em Limeira/SP, Dr. João Victor S. B. Marcelino (Médico, CRM-SP 258909) e Dra. Letícia Marabesi Marcelino (Médica, CRM-SP 258938) coletam painéis de risco hereditário, farmacogenômica e nutrigenética na própria clínica e interpretam o resultado em consulta. O exame só é pedido quando o resultado muda rastreio, medicamento, dieta ou treino. A consulta é marcada pelo WhatsApp.
O que a genética muda no plano
Ela mostra quais rastreios de câncer precisam começar mais cedo ou ser mais frequentes, revela por que certas vitaminas e minerais não são bem absorvidos, prevê resposta e tolerância a medicamentos antes da primeira dose e mapeia predisposições metabólicas e cardiovasculares que ainda não apareceram em exame nenhum. Quando o resultado não altera nenhuma decisão, o exame não é solicitado. Cada resultado é rotulado como consenso, controvérsia ou experiência clínica.
Painéis coletados na clínica
| Painel | O que orienta |
|---|---|
| Cardiovascular hereditário e câncer hereditário | Variantes em BRCA1, BRCA2, genes do sistema de reparo e outros mudam a idade de início e o intervalo dos rastreios de mama, ovário, intestino e próstata. Hipercolesterolemia familiar e trombofilias como fator V de Leiden mudam meta, conduta e idade de investigação. Lp(a) entra no painel cardiovascular hereditário. |
| Farmacogenômica (CYP2D6, CYP2C19, CYP2C9, VKORC1, TPMT, DPYD) | SLCO1B1 se associa a dor muscular por estatina, CYP2C19 altera a resposta ao clopidogrel e ao omeprazol, e CYP2D6 muda o metabolismo de vários antidepressivos e analgésicos. O resultado orienta escolha e dose antes da primeira dose. |
| Obesidade monogênica e poligênica, diabetes tipo 2 | Variantes ligadas a obesidade, resistência insulínica e diabetes tipo 2 antecipam o rastreio em quem ainda tem exame normal. Obesidade em pai, mãe ou irmãos indica painel de obesidade poligênica e resposta a incretinas. |
| Nutrigenética, performance, lesão e micronutrientes | Variantes em HFE alteram a absorção de ferro, FUT2 se associa a níveis mais baixos de vitamina B12 e o perfil da lactase explica intolerâncias sem diagnóstico. Resposta ao treino e risco de lesão entram na leitura de quem treina. |
| Neurológico e erros inatos do metabolismo | O perfil de APOE orienta a intensidade do controle vascular e do plano de prevenção; a ausência de HLA-DQ2 e DQ8 praticamente descarta doença celíaca e encerra a investigação. |
Quando a história familiar justifica o exame?
Diabetes tipo 2 na família indica painel metabólico e de risco de diabetes tipo 2; infarto ou AVC antes dos 55 anos, painel cardiovascular hereditário com Lp(a); doença de tireoide na família, painel autoimune e tireoidiano; câncer hormônio-dependente na família, painel de risco hereditário hormônio-dependente; reação incomum a algum medicamento, farmacogenômica. Sem essa informação, o rastreio segue apenas o calendário padrão.
Como é feito
A coleta é feita na clínica e o resultado é interpretado em consulta, junto dos exames laboratoriais, da composição corporal e da história familiar. O painel escolhido depende do que se quer decidir; não há painel padrão para todos. Rastreios que exigem especialista, como colonoscopia e mamografia, são solicitados e realizados em serviços parceiros.
Quem atende
Dr. João Victor S. B. Marcelino (Médico, CRM-SP 258909) e Dra. Letícia Marabesi Marcelino (Médica, CRM-SP 258938) conduzem o acompanhamento em conjunto: ele lê peso, glicemia, tireoide e hormônios; ela lê pressão, colesterol e coração. Veja quem são os médicos.
Como marcar
Pelo WhatsApp, em quatro passos: escolha o médico, descreva o caso em poucas linhas, receba as opções de horário no mesmo dia útil e compareça com os exames dos últimos 12 meses e a lista completa do que toma. Não é preciso encaminhamento. O passo a passo está em como marcar uma consulta; o que acontece no primeiro atendimento está em primeira consulta.
Perguntas frequentes
Exame genético vale a pena ou é só curiosidade?
Mais do que a maioria imagina, quando o resultado muda a conduta: rastreio de câncer mais cedo, absorção de vitaminas e minerais, resposta e tolerância a medicamentos e predisposições metabólicas e cardiovasculares ainda sem exame alterado.
O exame é coletado na clínica?
Sim. A coleta é feita na própria clínica e a interpretação, em consulta, junto dos demais exames e da história familiar.
Farmacogenômica serve para quem já toma remédio?
Sim. Ela prevê resposta e tolerância a medicamentos e ajuda a explicar reações incomuns já ocorridas, orientando a escolha e a dose nas próximas decisões.
O resultado vai para o meu plano de saúde?
O resultado é lido em consulta e registrado em prontuário. O tratamento dos seus dados de saúde segue a Política de Privacidade do site.
Onde e quando
Instituto Evolução — R. João Kuhl Filho, 101, Vila São João, Limeira/SP, CEP 13480-731. Segunda a sexta, das 08:00 às 20:30. Sábado, das 08:00 às 12:00. Atendimento particular, com nota fiscal para reembolso.
Marcar consultaDr. João Victor S. B. Marcelino — Médico · CRM-SP 258909 · pós-graduação em Endocrinologia e Metabologia e em Medicina do Esporte — Hospital Israelita Albert Einstein.
Dra. Letícia Marabesi Marcelino — Médica · CRM-SP 258938 · pós-graduação em Cardiologia — Hospital Israelita Albert Einstein.
Texto escrito e revisado pelos médicos acima. Publicado em 6 de setembro de 2026 · Atualizado em 6 de setembro de 2026.